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许执恒研究组在小头症发病机制研究中取得重要进展
        WDR62基因突变是导致小头症的第二大主因,澳门威尼斯注册送38_澳门威尼斯娱乐网址_www.9778.com|送体验金许执恒研究组前期研究结果发现Wdr62降低会导致神经前体细胞增殖减少,分化提前,并进一步导致神经元数量减少 (Xu et al., Cell Reports 2014)。然而,WDR62调控神经发生及大脑尺寸的分子机制依然不太清楚。
 
        许执恒研究组利用多种基因敲除小鼠表型分析发现Mekk3 Jnk1Wdr62基因敲除小鼠都会导致类似Wdr62缺失的表型,即神经前体细胞增殖减少分化提前。进一步生化分析表明蛋白激酶MEKK3可以与WDR62蛋白形成一个蛋白复合体,稳定WDR62蛋白并协同调控JNK信号通路的活性。进一步的研究还发现,JNK可以磷酸化WDR62(1053位点),并招募泛素化连接酶FBW7泛素化降解WDR62,从而负向调控WDR62蛋白的稳定性。这些结果表明MEKK3和FBW7双向调控小头症相关蛋白WDR62的稳定性,进而调控大脑皮层神经前体细胞的稳态平衡与分化。该研究阐明了一个调控神经发生的新型蛋白复合体及信号通路,并详细阐明了小头症的发病机制。

        该研究于2018年12月19日在线发表在PLoS Biology杂志(DOI:10.1371/journal.pbio.2006613)。许执恒研究组徐丹,姚明慧,王雅清和袁玲博士为本文的共同第一编辑。该研究得到国家自然基金委和澳门威尼斯娱乐网址先导与前沿项目的支撑。
 

 图:MEKK3和FBW7协调调控WDR62蛋白稳定性及神经干细胞的稳态平衡

 
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